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雷菊芳委员:适当放宽民族药审批条件
- 发布时间:2017-03-14 14:11
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【概要描述】
《中医药法》和2017版国家医保目录的出台,提高了藏、苗、蒙、维等民族医药的新增比例。不过,正在召开的全国两会上,全国政协委员、奇正藏药董事长雷菊芳指出,民族经典方的编目整理工作尚未启动,明确的“目录”仍然缺失。
“绝大多数天然药以中药为主,民族药大概只占不到1%。随着中医药法的落地,尽快设立品种准入并适当调整审评制度。”她说。去年颁布的《中医药法》明确提出:“本法所称中医药,是包括汉族和少数民族医药在内的我国各民族医药的统称。”
该法更加重视了古代经典名方的开发,对民族医药是一个重大推动,但相比中医经典方整理已有数年工作基础,藏、蒙、维等民族经典方整理编目尚未启动。雷菊芳介绍,最早的医保目录评价基本由中医药专家主导,主要是站在宏观中药、西药的发展现状上评估,对民族医药的了解不够。这种现象一直持续到2009年版医保目录,民族药进医保目录的数量没有增加甚至减少。
“当时大家都认为民族药还不够成熟,资料也不多,”雷菊芳表示:“这些年在藏药行业,一提起新药研发大家就放弃了。现在又要求临床三期验证,一些企业就望而却步了。”据称,以藏、蒙、维等为代表的民族药具有完善的医药理论体系和典籍。其中,藏医在公元8世纪的《四部医典》中就有443个常用经典方,蒙医至今常用的经典方有300多,维医在200个以上。
但获得注册、有文字批号的民族药非常有限。目前,藏、蒙、维、傣、朝、壮、哈萨克医经典方,平均按每个民族150个计算大约为1050个,但开发成国药准字号的仅有几十个。对此雷菊芳建议,在国家中医药管理局的统一指导下,委托自治区或有影响力的民族医药行业学会,组织民族医学专家编写经典方遴选原则并编制目录,由国家中医药管理局和国家食药监总局会同审定,优先批准开发利用。
中国民族医药学会常务副会长兼秘书长梁峻提醒:“原有经典名方中涉及的病症与现有病症存在差异,如今年进入医保目录的一种药原来还治疗麻风病,但现在麻风病已基本不存在了,所以不需要再进行此类适应症的临床试验。”
在近期公布的新版医保药品目录中,民族药入选的种类大幅增加,新版药品目录中,西药与中成药的占比分别为51%和49%,基本持平。有关部门专门组织了少数民族医药专家评审民族药,新增民族药共41个,增幅90%。
不过,雷菊芳指出:“目前民族药的审评审批还存在很多不足。如目前的审评制度不鼓励改剂品种,这把藏药通过剂型改造,使之符合内地市场要求的道路堵住了。”
很多民族药的主治范围在翻译成汉语后表述宽泛,现在的审评要求在改剂型或改工艺时“必须对所有适应症进行验证”,而按照现代医学的疾病诊断,民族药的适应症甚至多达七、八个以上,因而改剂型申报很难通过。
不少民族药因为剂型原因无法市场化、现代化。“民族药可以尝试单病种审评,”雷菊芳指出:“由于目前民族药按照中药的标准审评,对产业化程度较低的藏药和其他民族药来说,审评政策需作适当调整,鼓励对民族药进行适当的剂型创新,在对待改剂品种上不宜一刀切。”
代表委员小资料:
雷菊芳,女,1953年1月出生,甘肃临洮人。现任西藏奇正藏药股份有限公司董事长、总经理。曾任十届全国人大代表、十一届全国政协委员、全国工商联常委、中国光彩事业促进会副会长。
报道媒体:中国经济网
报道链接:http://www.ce.cn/xwzx/gnsz/gdxw/201703/14/t20170314_20997425.shtml
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